В России утверждён начальный ГОСТ на биопечать, разработанный в НИТУ МИСИС

В России принят первый национальный стандарт, регламентирующий область 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. Документ станет основой для ускоренного развития одного из наиболее перспективных направлений современной биомедицины.

ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения» утверждён приказом Росстандарта и вводится с 1 сентября 2026 года. Стандарт разработали учёные НИТУ МИСИС совместно с Ассоциацией «Технологическая Система БиоТех2030» и лабораторией «3Д Биопринтинг Солюшенс».

По словам ректора НИТУ МИСИС Алевтина Черникова, исследования в области биопечати ведутся под руководством директора Института биомедицинской инженерии Фёдора Сенатова.

«Именно в нашем вузе создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года проведена первая в мире операция с in situ биопечатью. А в октябре 2025 года в первый раз в практике применён разработанный нашими исследователями инновационный метод биопечати хрящей», — рассказала ректор Алевтина Черникова.

Управляющий партнёр «3Д Биопринтинг Солюшенс» Юсеф Хесуани подчеркнул, что стандарт создаёт «инфраструктуру доверия» через кодификацию знаний и совместимость подходов. В МИСИС рассчитывают, что принятие ГОСТа откроет новые возможности для кооперации науки, индустрии и медицины, а также усилит позиции России в отрасли биомедицинских технологий.